Попутно необходимо отметить, что повышенный уровень холестерина в крови на третьем этапе развития опухоли не имеет никакого отношения к атеросклерозу. В своей работе «Как предупредить самые опасные заболевания сердца и сосудов» мы подробно доказали, что укоренившееся в современной медицине представление о связи уровня холестерина крови с атеросклерозом ошибочно. Увеличение уровня холестерина в крови, если оно не связано с беременностью или с повреждениями в организме, имеет отношение к онкологии — связано не просто с наличием опухоли в организме, но с переходом ее к третьему этапу развития. Только на третьем этапе развития опухоли начинается рост потребления ею холестерина, чем и вызывается увеличение уровня холестерина в крови.
Мы считаем этот момент, когда начинается повышенное потребление холестерина опухолью (причем оказывается возможным лабораторно обнаружить повышенный уровень холестерина в крови), моментом ранней диагностики рака. Мы употребляем выражение «ранняя диагностика рака» в том смысле, что в лечебных (не профилактических!) целях это действительно самая ранняя из вообще возможных диагностик именно рака, и на сегодня не существует других способов так рано диагностировать рак. Для профилактики рака при повышенном уровне холестерина в крови (при отсутствии беременности и повреждений в организме) время уже ушло. Анализ уровня холестерина крови при отсутствии беременности и повреждений в организме является маркером наличия опухоли на третьем этапе ее развития, ранним маркером рака. .
Если на втором этапе развития злокачественной опухоли нет реальной возможности повлиять на ее развитие посредством изменения уровня холестерина крови, то на третьем этапе такая возможность существует. Имеется в виду не обратное развитие опухоли (об этом не может быть речи), а только торможение развития опухоли.
На третьем этапе возможно замедление развития опухоли путем искусственного снижения уровня холестерина крови при помощи специальных химических препаратов. В этом нас убеждает известный многолетний эксперимент по исследованию уровня холестерина в крови, проведенный под эгидой Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Эксперимент проводился при ошибочном убеждении, что он связан с атеросклерозом. Нам удалось выявить эту ошибку и определить связь этого эксперимента с развитием опухолей. Подробно этот вопрос исследован нами в работе «Как предупредить самые опасные заболевания сердца и сосудов».
Важнейшим отличием эксперимента, проведенного под эгидой ВОЗ, от всех других подобных экспериментов было поглощение части уже произведенного печенью холестерина с помощью регулярно принимаемых в течение нескольких лет специальных поглощающих холестерин препаратов. В других экспериментах печень компенсировала воздействия исследователей на снижение уровня пищевого холестерина. В эксперименте с поглощением 25 % произведенного печенью холестерина наиболее чувствительный удар наносился бесконтрольно и быстро развивающимся раковым клеткам, которые больше других клеток потребляют холестерин.
Однако удар этот имеет предел: существует значение уровня холестерина в крови, ниже которого опускаться нельзя, иначе удар становится ощутимым и для здоровых клеток, нуждающихся в холестерине подобно всем нормальным клеткам. Не получая значительной доли холестерина, здоровые клетки становятся, по наблюдениям академика Ю. М. Лопухина, легкой добычей раковых клеток.
В эксперименте под эгидой ВОЗ поглощение препаратами части произведенного печенью холестерина- приводило к значительному снижению смертности в группе эксперимента по сравнению с контрольной группой.
Этот метод может иметь практическое значение в борьбе со злокачественными опухолями (на третьем этапе их развития) и сам по себе, и особенно в сочетании с другими методами.
Контроль уровня холестерина крови приобретает важнейшее противораковое значение. Нормальный уровень холестерина крови обычно свидетельствует об отсутствии в организме опухоли, перешедшей на третий этап развития, т. е. говорит о возможности проведения профилактических мероприятий. Как уже было сказано, повышенный уровень холестерина крови без оправдывающих его беременности или повреждений свидетельствует о наличии опухоли, перешедшей на третий этап развития.
Раннюю диагностику рака по уровню холестерина, по нашему мнению, необходимо совмещать с методом ранней диагностики рака по количеству малых лимфоцитов в мазке крови, предложенным В. И. Говалло. Раннюю диагностику рака следует проводить по двум этим маркерам одновременно.
Таким образом, правильное представление о роли холестерина в развитии злокачественной опухоли и о возможности торможения развития опухоли снижением уровня холестерина в крови оказывается весьма далеким от представления о них у Я. 3. Яворского. Ни о каких диетах, отварах и настойках (настоях) трав в данном вопросе речь идти не может. «Обратного развития» опухоли уменьшением уровня холестерина в крови нельзя получить ни на втором, ни на третьем этапе ее развития.
Однако на этом не заканчивается анализ связи развития опухолей с уровнем холестерина в крови.
В 1972 г. агентство Ассошиэйтед Пресс сообщило («Смена», 19 июля 1972 г.): профессор Феликс Себа (ЮАР) считает, что появление избытка холестерина в результате какого-то благоприобретенного генетического дефекта заставляет нормальную клетку делиться с ненормальной быстротой и терять связь с окружающими ее клетками.
Этим объясняются две важнейшие характерные особенности раковых клеток: неконтролируемый рост и способность отделяться и проникать в другие части организма.
Как утверждают исследователи, гипотезу профессора Себа подтверждает тот факт, что раковые клетки вырабатывают в два-три раза больше холестерина, чем нормальные. Ученый полагает, что клетка начинает выделять излишний холестерин из-за того, что механизм сдерживания выходит из строя вследствие отсутствия какого-то фермента. Это, видимо, происходит в результате уничтожения гена, вырабатывающего такой фермент: причиной могут быть химические вещества, радиация, какой-то вирус или другие факторы окружающей среды.
Гипотеза профессора Себа возникла в результате разработки им метода получения газовой эмульсии в водной среде. Этот метод позволил создать новый вид пены — так называемую двужидкостную пену, в которой клетки наполнены не газом, а жидкостью. Один из видов этой двужидкостной пены представляет собой хорошую модель живых тканей, клетки которых состоят из водянистой внутренней субстанции в маслянистой оболочке.
В принципе, утверждает профессор Себа, каждая клетка, по-видимому, нуждается в химическом веществе, тяготеющем к поверхности между оболочкой и содержимым, где это вещество содействует делению клетки, ослабляя поверхностное натяжение.
Есть доказательства того, что таким химическим веществом является холестерин, поверхностная активность которого выше, чем у большинства других веществ. Если содержание холестерина в масле ниже 0,75 %, клетки сцепляются друг с другом, а если выше (а именно так обстоит дело в тканях, пораженных раком), сила сцепления настолько уменьшается, что клетки отделяются друг от друга.
Нормальная клетка контролирует концентрацию холестерина простым окислением части молекулы холестерина, г. е. уничтожением ее поверхностной активности. Для этого необходим какой-то конкретный фермент или биологический катализатор.
Профессор Себа полагает, что рак начинается только тогда, когда содержание холестерина в клетке уже не поддается контролю из-за отсутствия определенного гена, в результате чего начинается неконтролируемое деление, образование новых клеток и ослабление сцепления между клетками.
Приходится с сожалением констатировать, что в работе профессора Феликса Себа содержится много ошибок. В солидных курсах микробиологии и онкологии можно найти подробные данные о митозе и увидеть поэтапные иллюстрации митотического деления клеток. Из всего этого очевидно, что никакое деление клеток (в том числе и неконтролируемое) не определяется мембраной клетки и не с нее начинается, что в процессе дифференцировки клеток существуют определенные паузы в развитии, во время которых клетки обеспечены холестерином, что зрелые клетки, закончившие свое развитие, имея «море холестерина», никогда не перерождаются в опухолевые, и многие другие полезные в данном вопросе сведения.
Кроме того, ко времени перерождения в раковую злокачественная опухоль уже представляет собой колонию примерно из 600 тыс. опухолевых клеток, начавшую свое опухолевое существование за много лет до этого. И только со времени перерождения опухоли в раковую можно говорить о неконтролируемом содержании холестерина в ее клетках. Скачок же в развитии опухоли связан с прорастанием в нее капилляров, после чего главным действующим веществом в раковом перерождении опухоли оказывается не холестерин, а кислород. Если бы капилляры приносили в опухоль сколько угодно холестерина и совсем не приносили кислорода, то никакого скачка в развитии опухоли не произошло бы, она по-прежнему вела бы анаэробный образ жизни. Остается добавить, что раковые клетки не в состоянии сами обеспечить холестерином свое неконтролируемое интенсивное размножение. Это делает печень.
Ошибки в теории профессора Себа очевидны. Но самое главное — теория профессора Себа практически бесплодна. Представляет теоретический интерес (не более того) та часть его теории, которая связывает повышенный уровень холестерина в раковых клетках с уменьшением силы сцепления этих клеток, характерным для них. Результатом является отделение клеток от опухоли и перемещение их по лимфатическим и кровеносным сосудам с образованием метастазов.
Но уменьшить концентрацию холестерина в крови ниже определенных значений невозможно — организм без холестерина в эволюционно отработанной концентрации в крови существовать не может.
Итак, мы получили следующие данные о влиянии глюкозы и холестерина крови на противоопухолевое действие естественного отбора на клеточном уровне и соответствующие практические рекомендации. В профилактических противоопухолевых целях всегда желательны несколько пониженные (в пределах нормы) концентрации глюкозы в крови (порядка 3,5-4,0 ммоль/л). Следует считать дефектом естественного отбора на клеточном уровне и падение уровня глюкозы крови ниже 3,33 ммоль/л: это плохо для здоровых клеток организма (гипогликемия).